Parazita pallidum spirochete
Production of short chain fatty acids acetic- lactic- butyric acid, etc.
Production of vitamins and cofactors B12, folic acid, vitamin K, etc. Inhibiting growth of pathogenic organisms 4.
- Parazita helmint az emberi testben
- Kerekféreg emberi szaporodása
- Tinktúrák a helminták ellen
Degradation of plant toxins 4. Emlősök és parazitáik A gazda-parazita ko-evolúciónak csak az emlősöket és azok vírusait, baktériumait érintő kérdéseit tárgyaljuk. A kórokozók elleni védelem parazita pallidum spirochete vonala a kültakaró és a nyálkahártyák.
Ajakduzzanat & Limfadenopátia & treponema pallidum: okok – Symptoma
A bőr felszínét élettelen, elszarusodott sejtek védik, a légutak, emésztőszervek epiteliális sejtjei kb. Ha a kórokozó be akar jutni a szervezetbe, akkor vagy aktív mozgásra alkalmasnak kell lennie ostor, csilló, stb.
Egyes gennykeltő pyogén kokkuszok megölhetik a falósejteket. Virulencia faktorok A fertőzést elősegítő gének termékeit virulencia faktoroknak nevezzük.
A vastag sejtfal, LPS, adszorpció-gátló fehérjék Streptococcus Protein M, Staphylococcus Protein A, Salmonella typhi Vi antigen képesek megvédeni a baktériumot a komplement fehérjék által kiváltott lízissel szemben.
Egyes gennykeltő pyogen intracelluláris kokkuszok képesek megölni az őket fagocitáló falósejteket.
Baktériumok
A kölcsönhatás általában faj- és szövetspecifikus S. A Vibrio, Neisseria és Pseudomonas mannózkötő fimbriális fehérjéket fejlesztett ki E.
Ezek a fehérjék elősegítik a sejtekbe bejutást — receptor-mediált endocitózissal. Virulencia faktorok Ellentétben az adhezinekkel, az invazinek kívülről ható enzimek, amelyek lokálisan parazita pallidum spirochete a védelmi fehérjéket extracelluláris mátrix, kollagének, keratinok, immunglobulinok, stb.
Ezáltal a kórokozó gyorsabban terjed a szövetek között egyes esetekben még gáztermeléssel parazita pallidum spirochete gázgangréna. A sejteket pusztító exotoxinok pl. Az invazinek egyik csoportja fehérjebontó enzim, szilárd szövetek lebontására alkalmas pl.
Virulencia faktorok A Gram negatív organizmusok endotoxinja a lipopoliszaharid, LPS igen erős immun-aktiválásra képes. Az endotoxin igen erős pirogén, a legtöbb emlősben akár toxikus sokk szindrómát is okozhat, ha szintje elég magas.
Az exotoxinok baktériumok által termelt antibiotikumok, a leghatásosabb mérgek közé tartoznak. A sejteket pusztítva a kórokozó gyorsabban terjed a szövetek között egyes esetekben még gáztermeléssel is találkozunk gázgangréna. Génjüket gyakran hordozza fág vagy plazmid. A Gram negatív Pseudomonas aeruginosa Exotoxin A-ja az eukarióta fehérjeszintézist képes leállítani A diftéria exotoxin DT, Corynebacterium diptheriae egyetlen molekulája is megöli a sejtet, kb.
A baktérium akár 5, molekulát termel óránként!
Gazda-parazita ko-evolúció
Természetes anyag A szuperantigének Streptococcus, Staphylococcus, stb. Ennek elemei lehetővé teszik, hogy a baktérium az emlős sejtbe injektálhat különböző molekulákat effektorokat A Yersinia pestis által kódolt 6 Yop exotoxin átrendezi a sejtvázat, akadályozva a fagocitózist, lehetővé teszi falósejtek megfertőzését.
Számos patogén fejlesztett ki fehérjéket, amelyek felszabadítani vagy még erősebben kötni képesek a vasat hemolizinek és sziderofórok, mint pl.
Escherichia és Salmonella enterochelin-ek.
ST enterotoxinplazmidok pl. HUS, haemolytic uremic syndrome; UTI, húgyúti fertőzés urinary tract infection Egy profi: a Helicobacter pylori Vírusok és apoptózis Sejtjeink vírusfertőzés esetén altruisztikus módon apoptózist követnek el, akadályozva a vírus szaporodását és terjedését.
Minden ismert kórokozó vírus hordoz apoptózist-gátló géneket Ezeknek a géneknek egy része egyértelműen gazda eredetű, de vannak vírus-által kifejlesztett gének is. A kis RNS vírusok olyan gyorsan szaporodnak, hogy nincs idő az apoptotikus program végrehajtására egyébként fekély és rossz lehelet lizálják a sejtet.
A kis genommal rendelkező vírusok anti-apoptotikus génjeinek eredete nem kideríthető Vírusok anti-apoptotikus mechanizmusai Az influenza vírusa Az influenza vírusa glikozilált felszíni fehérjékhez kapcsolódik, ezeket használja receptor gyanánt, endocitózissal jut a sejtbe A vírusfertőzéshez elengedhetetlen az endoszóma elsavasodása amit pl.
Tamiflu neuraminidáz gátló vegyületek A vírusok gátolják az antigén-bemutatást A vírusfertőzött sejtekben a proteaszóma lebontja a vírusfehérjéket, ezek antigénjeit az MHC I fehérjék bemutatják a sejt felszínén. A citotoxikus T sejtek megölik a vírus-antigéneket bemutató sejteket. A virális MHC homológ így csak időlegesen védi meg a fertőzött sejtet.
